5169793放射性医薬品合成設備 TRACERlab MX FDG 2006/02/0270009000 放射性医薬品合成設備1高度管理医療機器(III)承認21500BZY003020005307199放射性医薬品合成設備 TRACERlab MX FDG 2008/03/1770009000 放射性医薬品合成設備2高度管理医療機器(III)承認21500BZY003020005318203放射性医薬品合成設備 TRACERlab MX FDG 2008/07/1070009000 放射性医薬品合成設備3高度管理医療機器(III)承認21500BZY003020005344049放射性医薬品合成設備 TRACERlab MX FDG 2009/08/1170009000 放射性医薬品合成設備4高度管理医療機器(III)承認21500BZY003020005366195放射性医薬品合成設備 TRACERlab MX FDG 2009/09/2870009000 放射性医薬品合成設備5高度管理医療機器(III)承認21500BZY003020005422211放射性医薬品合成設備 TRACERlab MX FDG 2011/06/1570009000 放射性医薬品合成設備6高度管理医療機器(III)承認21500BZY003020005454570放射性医薬品合成設備 TRACERlab MX FDG 2012/09/2470009000 放射性医薬品合成設備7高度管理医療機器(III)承認21500BZY003020005506234放射性医薬品合成設備 TRACERlab MX FDG 2014/03/0570009000 放射性医薬品合成設備8高度管理医療機器(III)承認20900BZY000670005143603シグナ エコースピード 2005/08/3037654000 超電導磁石式全身用MR装置1管理医療機器承認20900BZY000670005165962シグナ エコースピード (類型:Signa IGNITE)2006/02/1037654000 超電導磁石式全身用MR装置2管理医療機器承認20900BZY000670005183426シグナ エコースピード (類型:Signa IGNITE)2006/07/2437654000 超電導磁石式全身用MR装置3管理医療機器承認20900BZY000670005318639シグナ エコースピード (類型:Signa IGNITE)2008/07/0937654000 超電導磁石式全身用MR装置4管理医療機器承認20900BZY000670005330003シグナ エコースピード (類型:Signa IGNITE)2008/11/2737654000 超電導磁石式全身用MR装置5管理医療機器承認22000BZX015240005172983体温プローブ 2006/02/0237340002 再使用可能な能動型機器接続体温計プローブ1管理医療機器承認22000BZX015240005315207体温プローブ 2008/11/2537340002 再使用可能な能動型機器接続体温計プローブ1管理医療機器承認22000BZX015240005342359体温プローブ 2009/08/0137340002 再使用可能な能動型機器接続体温計プローブ2管理医療機器承認22000BZX015240005402859体温プローブ 2011/01/0537340002 再使用可能な能動型機器接続体温計プローブ3管理医療機器承認21200BZY001980005172657アドバンテージ シム 2006/02/2870030000 汎用画像診断装置ワークステーション1管理医療機器承認21200BZY001980005315373アドバンテージ シム 2008/07/1170030000 汎用画像診断装置ワークステーション2管理医療機器承認21200BZY001980005344981アドバンテージ シム 2009/08/0170030000 汎用画像診断装置ワークステーション3管理医療機器承認13BY05852364646リードワイヤー(MON-1)LEADWIRE SET SNAP LEADⅡ 2002/11/1435562010 心電計ケーブル及びリード1一般医療機器許可13BY05852379955リードワイヤー(MON-1)LEADWIRE SET SNAP LEADⅡ 2003/04/2235562010 心電計ケーブル及びリード2一般医療機器許可21300BZY001910005175978イーグル3000 シリーズ 誘導コード 2005/03/2235562010 心電計ケーブル及びリード1一般医療機器承認20100BZZ010360005191454-140「ユーソニックモデル RT4600 リニア・セクタ・コンベックス電子走査超音波診断装置」 オプションプローブ V形2006/09/0540761000 汎用超音波画像診断装置1管理医療機器承認20700BZZ01210000クワドラチャボディフレックスコイルラージ(0.2T) 2002/08/1040749000 MR装置用高周波コイル1管理医療機器承認20700BZZ012100002370701クワドラチャボディフレックスコイルラージ(0.2T) 2003/03/2040749000 MR装置用高周波コイル2管理医療機器承認20700BZZ012100005174501クワドラチャボディフレックスコイルラージ(0.2T) 2006/03/1840749000 MR装置用高周波コイル3管理医療機器承認20700BZZ012100005307009クワドラチャボディフレックスコイルラージ(0.2T) 2008/07/0940749000 MR装置用高周波コイル4管理医療機器承認20700BZZ012100005346419クワドラチャボディフレックスコイルラージ(0.2T) 2009/08/0140749000 MR装置用高周波コイル5管理医療機器承認20700BZZ01209000クワドラチャボディフレックスコイルミディアム(0.2T) 2002/08/1040749000 MR装置用高周波コイル1管理医療機器承認20700BZZ012090002370707クワドラチャボディフレックスコイルミディアム(0.2T) 2003/03/2040749000 MR装置用高周波コイル2管理医療機器承認20700BZZ012090005174849クワドラチャボディフレックスコイルミディアム(0.2T) 2006/03/1840749000 MR装置用高周波コイル3管理医療機器承認20700BZZ012090005307010クワドラチャボディフレックスコイルミディアム(0.2T) 2008/07/0940749000 MR装置用高周波コイル4管理医療機器承認20700BZZ012090005346418クワドラチャボディフレックスコイルミディアム(0.2T) 2009/08/0140749000 MR装置用高周波コイル5管理医療機器承認21700BZY004920005149309-1408Lプローブ 2005/10/1240768000 手持型体外式超音波診断用プローブ1管理医療機器承認21700BZY004920005149309-1408Lプローブ 2006/03/2740768000 手持型体外式超音波診断用プローブ2管理医療機器承認21700BZY004920005149309-1408Lプローブ 2006/08/3140768000 手持型体外式超音波診断用プローブ3管理医療機器承認21700BZY004920005149309-1408Lプローブ 2008/04/1440768000 手持型体外式超音波診断用プローブ4管理医療機器承認21700BZY004920005149309-1408Lプローブ 2009/08/0140768000 手持型体外式超音波診断用プローブ5管理医療機器承認21700BZY004920005149309-1408Lプローブ 2011/06/0140768000 手持型体外式超音波診断用プローブ6管理医療機器承認21700BZY000660005131952-14010S-RSプローブ 2005/02/2340768000 手持型体外式超音波診断用プローブ1管理医療機器承認21700BZY000660005131952-14010S-RSプローブ 2006/03/1040768000 手持型体外式超音波診断用プローブ2管理医療機器承認21700BZY000660005131952-14010S-RSプローブ 2008/03/1140768000 手持型体外式超音波診断用プローブ3管理医療機器承認21700BZY000660005131952-14010S-RSプローブ 2008/09/2940768000 手持型体外式超音波診断用プローブ4管理医療機器承認21700BZY000660005131952-14010S-RSプローブ 2009/05/1540768000 手持型体外式超音波診断用プローブ5管理医療機器承認21700BZY000660005131952-14010S-RSプローブ 2009/08/0140768000 手持型体外式超音波診断用プローブ6管理医療機器承認21700BZY000660005131952-14010S-RSプローブ 2011/06/0140768000 手持型体外式超音波診断用プローブ7管理医療機器承認21700BZY000650005131951-1407S-RSプローブ 2005/02/2340768000 手持型体外式超音波診断用プローブ1管理医療機器承認21700BZY000650005131951-1407S-RSプローブ 2006/03/1040768000 手持型体外式超音波診断用プローブ2管理医療機器承認21700BZY000650005131951-1407S-RSプローブ 2008/02/2140768000 手持型体外式超音波診断用プローブ3管理医療機器承認21700BZY000650005131951-1407S-RSプローブ 2008/09/2940768000 手持型体外式超音波診断用プローブ4管理医療機器承認21700BZY000650005131951-1407S-RSプローブ 2009/04/2740768000 手持型体外式超音波診断用プローブ5管理医療機器承認21700BZY000650005131951-1407S-RSプローブ 2009/08/0140768000 手持型体外式超音波診断用プローブ6管理医療機器承認21700BZY000650005131951-1407S-RSプローブ 2011/06/0140768000 手持型体外式超音波診断用プローブ7管理医療機器承認21600BZY002200002410851-1403S-RSプローブ 2004/10/0440768000 手持型体外式超音波診断用プローブ1管理医療機器承認21600BZY002200002410851-1403S-RSプローブ 2006/03/1040768000 手持型体外式超音波診断用プローブ2管理医療機器承認21600BZY002200002410851-1403S-RSプローブ 2006/05/1540768000 手持型体外式超音波診断用プローブ3管理医療機器承認21600BZY002200002410851-1403S-RSプローブ 2006/09/0140768000 手持型体外式超音波診断用プローブ3管理医療機器承認21600BZY002200002410851-1403S-RSプローブ 2008/02/1940768000 手持型体外式超音波診断用プローブ4管理医療機器承認21600BZY002200002410851-1403S-RSプローブ 2008/09/2940768000 手持型体外式超音波診断用プローブ5管理医療機器承認21600BZY002200002410851-1403S-RSプローブ 2008/10/2340768000 手持型体外式超音波診断用プローブ6管理医療機器承認21600BZY002200002410851-1403S-RSプローブ 2009/04/2740768000 手持型体外式超音波診断用プローブ7管理医療機器承認21600BZY002200002410851-1403S-RSプローブ 2009/08/0140768000 手持型体外式超音波診断用プローブ8管理医療機器承認21600BZY002200002410851-1403S-RSプローブ 2011/06/0140768000 手持型体外式超音波診断用プローブ9管理医療機器承認21500BZZ002370002367632-1408C-RSプローブ 2005/02/0740768000 手持型体外式超音波診断用プローブ2管理医療機器承認21500BZZ002370002367632-1408C-RSプローブ 2006/03/0840768000 手持型体外式超音波診断用プローブ3管理医療機器承認21500BZZ002370002367632-1408C-RSプローブ 2006/05/1540768000 手持型体外式超音波診断用プローブ4管理医療機器承認21500BZZ002370002367632-1408C-RSプローブ 2006/07/0740768000 手持型体外式超音波診断用プローブ5管理医療機器承認21500BZZ002370002367632-1408C-RSプローブ 2008/02/2140768000 手持型体外式超音波診断用プローブ6管理医療機器承認21500BZZ002370002367632-1408C-RSプローブ 2008/05/2640768000 手持型体外式超音波診断用プローブ7管理医療機器承認21500BZZ002370002367632-1408C-RSプローブ 2008/09/2940768000 手持型体外式超音波診断用プローブ8管理医療機器承認21500BZZ002370002367632-1408C-RSプローブ 2009/05/0740768000 手持型体外式超音波診断用プローブ9管理医療機器承認21500BZZ002370002367632-1408C-RSプローブ 2009/05/2840768000 手持型体外式超音波診断用プローブ10管理医療機器承認21500BZZ002370002367632-1408C-RSプローブ 2009/08/0140768000 手持型体外式超音波診断用プローブ11管理医療機器承認21500BZZ002370002367632-1408C-RSプローブ 2011/06/0140768000 手持型体外式超音波診断用プローブ12管理医療機器承認20200BZY003170005310375アドバンテックスL/Cシステム 2008/06/3037616000 据置型アナログ式循環器用X線透視診断装置1管理医療機器承認20100BZY012230005310363ステノスコープ2 2008/06/3037622020 移動型アナログ式汎用一体型X線透視診断装置1管理医療機器承認15900BZY009660005310359セノグラフ500T 2008/06/3037630000 据置型アナログ式乳房用X線診断装置1管理医療機器承認20100BZY002890005310358セノグラフ500 2008/06/3037630000 据置型アナログ式乳房用X線診断装置1管理医療機器承認20100BZY002320005310356セノグラフ600TセニックスHF 2008/06/3037630000 据置型アナログ式乳房用X線診断装置1管理医療機器承認21700BZY0041000051770838チャンネルブレストフェイズドアレイコイル 1.5T 2006/04/1640749000 MR装置用高周波コイル1管理医療機器承認21700BZY0041000053071508チャンネルブレストフェイズドアレイコイル 1.5T 2008/07/0940749000 MR装置用高周波コイル2管理医療機器承認21700BZY0041000053464438チャンネルブレストフェイズドアレイコイル 1.5T 2009/08/0140749000 MR装置用高周波コイル3管理医療機器承認21700BZY0041000054044018チャンネルブレストフェイズドアレイコイル 1.5Ｔ 2011/03/0240749000 MR装置用高周波コイル4管理医療機器承認21700BZY0041000054572358チャンネルブレストフェイズドアレイコイル 1.5Ｔ 2011/12/0640749000 MR装置用高周波コイル5管理医療機器承認21700BZY0041000054862088チャンネルブレストフェイズドアレイコイル 1.5Ｔ 2013/06/2540749000 MR装置用高周波コイル6管理医療機器承認218ACBZX000060005172717全身用X線CT装置CT ProSpeed 2006/04/2237618010 全身用X線CT 診断装置1管理医療機器認証218ACBZX000060005344996全身用X線CT装置CT ProSpeed 2009/08/0137618010 全身用X線CT 診断装置2管理医療機器認証218ACBZX000060005422205全身用X線CT装置CT ProSpeed 2011/06/2137618010 全身用X線CT 診断装置3管理医療機器認証218ACBZX000060005499215全身用X線CT装置CT ProSpeed 2013/12/0437618010 全身用X線CT 診断装置4管理医療機器認証217ABBZX00014000汎用超音波画像診断装置LOGIQ S6 2006/01/2440761000 汎用超音波画像診断装置1管理医療機器認証217ABBZX000140005165006汎用超音波画像診断装置LOGIQ S6 2006/02/0940761000 汎用超音波画像診断装置2管理医療機器認証217ABBZX000140005272317汎用超音波画像診断装置LOGIQ S6 2007/10/2940761000 汎用超音波画像診断装置3管理医療機器認証217ABBZX000140005272317汎用超音波画像診断装置LOGIQ S6 2009/04/1340761000 汎用超音波画像診断装置4管理医療機器認証217ABBZX000140005344151汎用超音波画像診断装置LOGIQ S6 2009/08/0140761000 汎用超音波画像診断装置5管理医療機器認証217ABBZX000140005440996汎用超音波画像診断装置 LOGIQ S6 2012/08/0140761000 汎用超音波画像診断装置6管理医療機器認証218ACBZX000080005175352CTスキャナー LightSpeed Ultra16 2006/05/1737618010 全身用X線CT 診断装置1管理医療機器認証22000BZX015320005181434患者回路 リユーザブルABS用回路 90cm 2006/06/2037021000 再使用可能な麻酔用呼吸回路1管理医療機器承認22000BZX015320005315204患者回路 (リユーザブルABS用回路 90cm) 2008/11/2637021000 再使用可能な麻酔用呼吸回路1管理医療機器承認22000BZX015320005342357患者回路 (リユーザブルABS用回路 90cm) 2009/08/0137021000 再使用可能な麻酔用呼吸回路2管理医療機器承認22000BZX015320005402857患者回路 (リユーザブルABS用回路 90cm)2011/01/0537021000 再使用可能な麻酔用呼吸回路3管理医療機器承認21300BZY001960005182482携帯型心電図記録器 SEER-MC ECGケーブル 2006/06/1435562010 心電計ケーブル及びリード1一般医療機器承認21800BZY10055000手動式リサシテーター 2003/07/0117591000 再使用可能な手動式肺人工蘇生器1高度管理医療機器(III)承認21800BZY100550002413330手動式リサシテーター 2005/02/2817591000 再使用可能な手動式肺人工蘇生器2高度管理医療機器(III)承認21800BZY10055000手動式リサシテーター 2005/05/2817591000 再使用可能な手動式肺人工蘇生器3高度管理医療機器(III)承認21800BZY100550005143272患者回路 手動バッグ 2005/06/0617591000 再使用可能な手動式肺人工蘇生器4高度管理医療機器(III)承認21800BZY100550005182255手動式リサシテーター 2006/06/2617591000 再使用可能な手動式肺人工蘇生器1高度管理医療機器(III)承認21800BZY100550005321274手動式リサシテーター 2008/07/3117591000 再使用可能な手動式肺人工蘇生器2高度管理医療機器(III)承認21800BZY100550005331744手動式リサシテーター 2008/12/1017591000 再使用可能な手動式肺人工蘇生器3高度管理医療機器(III)承認21800BZY100550005342402手動式リサシテーター 2009/08/0117591000 再使用可能な手動式肺人工蘇生器4高度管理医療機器(III)承認21800BZY100550005402892手動式リサシテーター 2011/01/0517591000 再使用可能な手動式肺人工蘇生器5高度管理医療機器(III)承認21800BZY100550005481205手動式リサシテーター 2013/04/1917591000 再使用可能な手動式肺人工蘇生器6高度管理医療機器(III)承認21800BZY100550005492335手動式リサシテーター 2013/09/2717591000 再使用可能な手動式肺人工蘇生器7高度管理医療機器(III)承認21800BZY100550005501092手動式リサシテーター 2013/12/1917591000 再使用可能な手動式肺人工蘇生器8高度管理医療機器(III)承認22000BZX01532000患者回路 2004/10/0137704000 単回使用麻酔用呼吸回路1管理医療機器承認22000BZX015320002413315患者回路 2005/05/1737704000 単回使用麻酔用呼吸回路2管理医療機器承認22000BZX015320005161641患者回路 2005/10/1537704000 単回使用麻酔用呼吸回路3管理医療機器承認22000BZX015320005182922患者回路 2006/06/2737704000 単回使用麻酔用呼吸回路4管理医療機器承認22000BZX015320005180981患者回路 2006/07/0637704000 単回使用麻酔用呼吸回路5管理医療機器承認22000BZX015320005271104患者回路 2007/12/1937704000 単回使用麻酔用呼吸回路6管理医療機器承認22000BZX015320005315201患者回路 (ディスポーサブル) 2008/11/2137704000 単回使用麻酔用呼吸回路1管理医療機器承認22000BZX015320005342354患者回路 (ディスポーサブル) 2009/08/0137704000 単回使用麻酔用呼吸回路2管理医療機器承認22000BZX015320005402842患者回路 (ディスポーサブル)2011/01/0537704000 単回使用麻酔用呼吸回路4管理医療機器承認22000BZX015320005173742患者回路 (患者回路 大人用) 2006/03/1437021000 再使用可能な麻酔用呼吸回路1管理医療機器承認22000BZX015320005182590患者回路 (患者回路 大人用) 2006/06/2737021000 再使用可能な麻酔用呼吸回路2管理医療機器承認22000BZX015320005181266患者回路 2006/07/0637021000 再使用可能な麻酔用呼吸回路3管理医療機器承認22000BZX015320005315206患者回路 (ハイトレルチューブ) 2008/11/2537021000 再使用可能な麻酔用呼吸回路1管理医療機器承認22000BZX015320005342358患者回路 (ハイトレルチューブ) 2009/08/0137021000 再使用可能な麻酔用呼吸回路2管理医療機器承認22000BZX015320005402858患者回路 (ハイトレルチューブ)2011/01/0537021000 再使用可能な麻酔用呼吸回路3管理医療機器承認22000BZX015320005182213患者回路 2006/07/0637021000 再使用可能な麻酔用呼吸回路1管理医療機器承認22000BZX015320005237788患者回路 2007/05/2337021000 再使用可能な麻酔用呼吸回路2管理医療機器承認22000BZX015320005315203患者回路 2008/11/2537021000 再使用可能な麻酔用呼吸回路1管理医療機器承認22000BZX015320005342356患者回路 2009/08/0137021000 再使用可能な麻酔用呼吸回路2管理医療機器承認22000BZX015320005402856患者回路 2011/01/0537021000 再使用可能な麻酔用呼吸回路3管理医療機器承認16300BZY009070005310361ステノスコープシリーズ 2008/06/3037622020 移動型アナログ式汎用一体型X線透視診断装置1管理医療機器承認16300BZY006150005310357セノグラフ600T 2008/06/3037630000 据置型アナログ式乳房用X線診断装置1管理医療機器承認16200BZY004870005310360ステノスコープ 2008/06/3037622020 移動型アナログ式汎用一体型X線透視診断装置1管理医療機器承認21200BZY006190002410534-140汎用超音波画像診断装置 Vivid Five オプション10MHz FPA Pediatricプローブ 2004/05/0740761000 汎用超音波画像診断装置1管理医療機器承認21200BZY006190002410534-140「汎用超音波画像診断装置 Vivid Five」 オプション10MHz FPA Pediatric プローブ2006/04/2140761000 汎用超音波画像診断装置2管理医療機器承認21200BZY006190002410534-140汎用超音波画像診断装置 Vivid Five オプション10MHz FPA Pediatricプローブ 2009/12/0240761000 汎用超音波画像診断装置2管理医療機器承認21200BZY006190002410534-140汎用超音波画像診断装置 Vivid Five オプション10MHz FPA Pediatricプローブ2011/06/0140761000 汎用超音波画像診断装置3管理医療機器承認21200BZY004230002404898-1403Srプローブ 2004/01/3040768000 手持型体外式超音波診断用プローブ1管理医療機器承認21200BZY004230002404898-1403Srプローブ 2006/04/2540768000 手持型体外式超音波診断用プローブ2管理医療機器承認21200BZY004230002404898-1403Srプローブ 2008/04/2140768000 手持型体外式超音波診断用プローブ3管理医療機器承認21200BZY004230002404898-1403Srプローブ 2009/08/0140768000 手持型体外式超音波診断用プローブ4管理医療機器承認21200BZY004230002404898-1403Srプローブ 2011/06/0140768000 手持型体外式超音波診断用プローブ5管理医療機器承認222ABBZX000910005390587ホルタ解析装置 CardioDay 2013/07/0436827000 ホルタ解析装置1管理医療機器承認